Haberler

Nadir cilt hastalığı: Aşırı büyüme "Baummann" a dönüyor

Nadir cilt hastalığı: Aşırı büyüme



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Başarılı operasyonlardan sonra: "Baummann" ciddi nüks geçirir

Bangladeşli Abul Bajandar, ellerinde ve ayaklarında kabuk benzeri büyümelere yol açan son derece nadir bir cilt hastalığından muzdarip. Doktorlar onu sayısız operasyonda beş kilogram büyümeden kurtarabildiler. Ama şimdi "Baummann" olarak bilinen hasta, şiddetli bir nüksetti.

"Baummann" yine daha kötü

Nadir bir cilt hastalığından muzdarip olan Bangladeşli Abul Bajandar ciddi bir nüksetti. Geçen yılın başlarında, "Baummann" olarak bilinen hastanın çok sayıda operasyondan sonra klinikten serbest bırakılacağına dair umut olduğu bildirildi. Ama hiçbir şey gelmedi. Şimdi 28 yaşındaki ciddi bir aksilik yaşadı.

Son derece nadir görülen hastalık

Avrupa'da geçerli olan tanıma göre, 10.000 kişiden beşinden azı etkilenirse bir hastalık nadir görülür. Genel olarak, sözde nadir hastalıklar o kadar nadir değildir. Sadece Almanya'da yaklaşık dört milyon insan etkileniyor.

Aslında çok nadir görülen bir hastalığa epidermodisplazi verruciformis (veya Lewandowsky-Lutz displazisi veya Lutz-Lewandowsky epidermodisplazi verruciformis) denir. Sağlık uzmanlarına göre, dünya çapında sadece bir avuç insanda görülür.

Abul Bajandar, bundan muzdarip birkaç hastadan biridir. Elleri ve ayakları on yıl önce değişmeye başladı. Ağaç kabuğu benzeri büyümeler nedeniyle, şu an 28 yaşındaki çocuğa "ağaç adamı" da deniyor.

Yaklaşık bir yıl önce, sayısız operasyondan sonra hastanın "iyileştiği" düşünülüyordu. Ancak umutlar gerçekleşmedi. Hastalık geri döndü.

Eller ağaç kökleri gibi

Geçen yıl, Bangladeş'teki doktorlar “Baummann sendromu” olan bir kızı büyümelerinden kurtarabildiler.

Haftalar önce, Dhaka Üniversite Hastanesi'ndeki (Bangladeş'in başkenti) doktorlar, bu nadir cilt hastalığından muzdarip olan Abul Bajandar'ın elleri ve ayaklarındaki kabuk benzeri büyümeleri kaldırmayı başardılar.

Doktorlar, o zamanlar eski çekçek sürücüsünü, toplam beş kilogram gereksiz dokunun karmaşık ama ücretsiz bir tedavisinde serbest bıraktılar. 24 operasyon aldı.

Şimdi, başka bir operasyonda, ellerinde büyüyen siğiller çıkarılmalıdır. Ve bu şekilde kalmayabilir:

AFP, "Başka operasyonlardan korkuyorum." Dedi. "Ellerimin ve ayaklarımın iyi olacağını sanmıyorum."

Şu anda kesin bir tedavisi yok

Tedaviyi yürüten doktorlar da çok erken mutlu olduklarını itiraf etti: “Başardığımızı düşündük. Ama belli ki bu hasta için daha fazla zamana ihtiyacımız var, ”dedi cerrah Samanta Lal Sen.

Son derece nadir, genetik olarak neden olan cilt hastalığı Epidermodysplasia verruciformis, hastanın muzdarip olduğu, insan papillomavirüslerine (HPV) karşı artan bir duyarlılık ile ilişkilidir.

Canlı Bilim portalından alınan bir rapora göre, şu anda epidermodisplazi verruciformis için kesin bir tedavi yoktur.

Cerrahiye ek olarak, tedavi bazen cilt durumlarını tedavi etmek için kullanılan ilaçları da içerebilir.

Ancak bazı tedavi seçenekleri olmasına rağmen, "hiçbiri tedavi edici görünmüyor ve lezyonlar genellikle tedavi kesildikten sonra tekrarlanıyor."

Umut gerçekleşmedi

Abul Bajandar, eşi ve dört yaşındaki kızı ile Dakka'daki hastanede küçük bir odada yaşıyordu.

Aile, yaralar iyileştikten sonra kendi köylerine dönmeyi planladı. Ama muhtemelen şimdilik hiçbir şey gelmeyecek.

"Kızımı büyütme konusunda çok endişeliydim. Umarım lanet geri dönmez, ”dedi hasta geçen yıl ameliyattan sonra. Ancak umut kesinlikle yerine getirilmemiştir. (Ad)

Yazar ve kaynak bilgileri


Video: İnsanlarda Nadir Görülen En Tuhaf 8 Hastalık (Ağustos 2022).